Fachinformation

DE EN
1
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS  
LOCATIM® ad us. vet., Immunoglobulin-Präparat zur oralen Verabreichung für Kälber, Lämmer,  
Ferkel und Zicklein  
2
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG  
1 ml enthält:  
Wirkstoffe:  
Spezifische Antikörpertiter (Potency) gegen:  
Haftfaktoren E. coli Cs31A  
Haftfaktoren E. coli K99 (F5)  
Serotypen E. coli O101  
Serotypen E. coli O9  
> 3.1 log10  
> 2.8 log10  
> 1600  
> 1600  
> 1600  
> 1600  
> 1600  
> 1600  
> 1600  
> 1600  
> 1600  
> 1600  
> 1600  
> 1600  
Serotypen E. coli O8  
Serotypen E. coli O78  
Serotypen E. coli O15  
Serotypen E. coli O117  
Serotypen E. coli O115  
Serotypen E. coli O86  
Haftfaktoren E. coli F41  
Haftfaktoren E. coli Att25 (F17)  
Bovines Rotavirus  
Bovines Coronavirus  
Hilfsstoff:  
Methylparahydroxybenzoat  
≤0.8 mg/ml  
Sonstige Bestandteile:  
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.  
DARREICHUNGSFORM  
3
Immunoglobulin-Lösung zur oralen Verabreichung  
KLINISCHE ANGABEN  
4
4.1 Zieltierarten  
Kälber, Lämmer, Ferkel und Zicklein  
4.2 Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en)  
Bovines Immunglobulinpräparat kolostraler Herkunft zur Prophylaxe und Therapie der Colibazillose,  
hauptsächlich der enteritischen/enterotoxämischen Formen, Enteritiden verursacht durch Rota- und  
Coronaviren, sowie durch E.coli-Viren-Mischinfektionen bei neugeborenen Kälbern, Lämmern, Zicklein und  
Ferkel.  
4.3 Gegenanzeigen  
Keine.  
4.4 Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart  
Keine.  
4.5 Besondere Warnhinweise für die Anwendung  
Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Anwendung bei Tieren  
Nicht zutreffend.  
Besondere Vorsichtsmassnahmen für den Anwender  
Nicht zutreffend.  
4.6 Nebenwirkungen (Häufigkeit und Schwere)  
Keine.  
Falls unerwünschte Wirkungen auftreten, insbesondere solche die nicht aufgeführt sind, melden  
4.7 Anwendungen während der Trächtigkeit, Laktation oder der Legeperiode  
Die Unbedenklichkeit des immunologischen Tierarzneimittels während der Trächtigkeit und der  
Laktation ist nicht belegt.  
4.8 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen  
Keine bekannt.  
4.9 Dosierung und Art der Anwendung  
Auf gutes Einsaugen achten.  
KÄLBER  
Prophylaxe  
Colibazillose in der frühzeitigen enteritischen/enterotoxämischen Form:  
60 ml in den 3 ersten Lebensstunden des Kalbes, mit einer kleinen Menge des ersten Kolostrums  
vermischt. Anschliessend die gewohnte Maximalmenge an Kolostrum verabreichen.  
Rotavirosen, Coronavirosen, später auftretende intestinale Colibazillosen oder durch E. coli-Virus-  
Mischinfektionen bedingte Enteritiden:  
60 ml in den 3 ersten Lebensstunden des Kalbes, mit dem ersten Kolostrum vermischt;  
während der gefährlichen Zeitspanne, meist jedoch ab dem 4. Tag: 2030 ml pro Tag mit Milch,  
oder besser mit aufbewahrtem, auf die Körpertemperatur erwärmtem Kolostrum.  
Therapie  
60 ml sobald die ersten Enteritissymptome auftreten, wenn notwendig die Behandlung mit 30  
ml/Tag fortsetzen. LOCATIM® kann mit anderen üblichen Antidiarrhoeica kombiniert werden.  
LÄMMER  
612 ml in etwas Kolostrum oder Milch in den 3 ersten Lebensstunden. 36 ml pro Tag während  
der gefährlichen Zeitspanne.  
FERKEL  
5 ml 12 Mal in den 12 ersten Lebensstunden (die erste Verabreichung in den 3 ersten  
Lebensstunden).  
Wenn nötig, 3 ml pro Tag während 35 Tagen.  
ZICKLEIN  
Verhinderung der Übertragung der Caprinen Arthritis Encephalitis (CAE)  
6 ml pro kg KGW in den 3 ersten Lebensstunden. Behandlung wie unten angegeben fortführen.  
Ergänzung der Milch bei Tieren, die kein mütterliches Kolostrum erhalten  
Kälber, kleine Wiederkäuer, Ferkel:  
LOCATIM® in der Menge von 615% der am ersten Tag verabreichten Milchration beifügen, dann  
36% an den folgenden Tagen.  
4.10 Überdosierung (Symptome, Notfallmassnahmen, Gegenmittel), falls erforderlich  
Bei Applikation einer doppelten Dosis wurde vorübergehend ein Anstieg der Körpertemperatur und  
der Atemfrequenz beobachtet.  
4.11 Wartezeit(en)  
0 Tage.  
5
PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN  
Pharmakotherapeutische Gruppe: Immunoglobulin für Rinder  
ATCvet-Code: QI02AM05  
5.1 Pharmakodynamische Eigenschaften  
Nicht zutreffend  
5.2 Angaben zur Pharmakokinetik  
Nicht zutreffend  
6
PHARMAZEUTISCHE ANGABEN  
6.1 Verzeichnis der sonstigen Bestandteile  
Methylparahydroxybenzoat  
6.2 Wesentliche Inkompatibilitäten  
Da keine Kompatibilitätsstudien durchgeführt wurden, darf dieses immunologische Tierarzneimittel  
nicht mit anderen Tierarzneimitteln gemischt werden.  
6.3 Dauer der Haltbarkeit  
Haltbarkeit des immunologischen Tierarzneimittels im unversehrten Behältnis: 36 Monaten.  
Haltbarkeit nach erstmaligem Öffnen/Anbruch des Behältnisses: 6 Tage.  
6.4 Besondere Lagerungshinweise  
Im Kühlschrank lagern (2°C 8°C).  
Vor Licht schützen. Vor Frost schützen.  
6.5 Art und Beschaffenheit des Behältnisses  
Glas Typ III-Flasche zu 60 ml.  
6.6 Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Entsorgung nicht verwendeter  
Tierarzneimittel oder bei der Anwendung entstehender Abfälle  
Nicht verwendete Tierarzneimittel oder davon stammende Abfallmaterialien sind entsprechend den  
geltenden Vorschriften zu entsorgen.  
7
ZULASSUNGSINHABER  
Biokema SA  
Ch. de la Chatanérie 2  
1023 Crissier  
021 633 31 31  
021 633 31 78  
8
ZULASSUNGSNUMMER(N)  
IVI Nr : 1636  
Abgabekategorie B  
9
DATUM DER ERTEILUNG DER ERSTZULASSUNG / ERNEUERUNG DER  
ZULASSUNG  
Datum der Erstzulassung: 12.07.2004  
Datum der letzten Erneuerung: 03.10.2022  
10  
STAND DER INFORMATION  
07/2022  
VERBOT DES VERKAUFS, DER ABGABE UND / ODER DER ANWENDUNG  
Nicht zutreffend.