AIPS - Einzelabfrage

Fachinformation

DE EN
1
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS  
Propylenglycol Stricker ad us. vet., flüssig, für Rinder  
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG  
2
1 ml enthält:  
Wirkstoff:  
Propylenglycolum 100%  
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.  
3
DARREICHUNGSFORM  
Transparente Flüssigkeit zum Eingeben  
4
KLINISCHE ANGABEN  
Zieltierart(en)  
4.1  
Rind  
4.2  
Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en)  
. Milde Formen von Ketose, als zusätzliche Behandlung oder als Prophylaxe. In schweren  
Fällen wird zusätzlich zur oralen Verabreichung von Propylenglycol noch eine intravenöse  
Glukoseinfusion notwendig werden.  
4.3  
Gegenanzeigen  
Keine.  
4.4  
Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart  
Keine.  
4.5  
Besondere Warnhinweise für die Anwendung  
Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Anwendung bei Tieren  
Nicht zutreffend.  
Besondere Vorsichtsmassnahmen für den Anwender  
Nicht zutreffend.  
4.6  
Nebenwirkungen (Häufigkeit und Schwere)  
Keine.  
4.7  
Anwendung während der Trächtigkeit, Laktation oder der Legeperiode  
Trächtigkeit und Laktation  
Kann während der Trächtigkeit angewendet werden.  
4.8  
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere  
Wechselwirkungen  
Keine bekannt.  
4.9  
Dosierung und Art der Anwendung  
Zweimal täglich 125 - 250 ml in gleicher Menge Wasser gemischt eingeben oder mit dem  
Kurzfutter vermischen.  
4.10  
Überdosierung (Symptome, Notfallmassnahmen, Gegenmittel), falls  
erforderlich  
Überdosierungen von rund der dreifachen üblichen Dosierung von Propylenglykol können bei  
Rindern nach etwa 2 – 4 h nach Verabreichung zu Ataxien, Niedergeschlagenheit oder  
Festliegen führen.  
4.11  
Keine.  
5
Wartezeit(en)  
PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN  
Pharmakotherapeutische Gruppe: Energetikum  
ATCvet-Code: QA16QA01  
5.1  
Pharmakodynamische Eigenschaften  
Propylenglycol ist eine wasserlösliche, eher dickflüssige, leicht süssliche Flüssigkeit. Der  
erhöhte Energiebedarf vor allem zu Beginn der Laktation führt zur Mobilisierung von  
Fettsäuren aus dem Fettgewebe. In der Leber werden diese Fettsäuren in Ketonkörper  
umgewandelt. Propylenglycol wird aus den Vormägen resorbiert und in der Leber in  
Oxalacetat und Glukose umgewandelt. Damit trägt es dem erhöhten Energiebedarf während  
der Laktation Rechnung, und die Bildung von Ketonkörpern wird vermindert.  
5.2  
Angaben zur Pharmakokinetik  
Nicht zutreffend.  
5.3  
Umweltverträglichkeit  
Keine Angaben.  
6
PHARMAZEUTISCHE ANGABEN  
Verzeichnis der sonstigen Bestandteile  
6.1  
Keine.  
6.2  
Wesentliche Inkompatibilitäten  
Nicht zutreffend.  
6.3  
Dauer der Haltbarkeit  
Haltbarkeit des Tierarzneimittels im unversehrten Behältnis: 24 Monate  
6.4  
Besondere Lagerungshinweise  
Unter 25°C lagern.  
6.5  
Art und Beschaffenheit des Behältnisses  
1 L-Kunststoff-Flasche  
5 L-Kunststoff-Kanister  
10 L-Kunststoff-Kanister  
25 L-Kunststoff-Kanister  
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrössen in Verkehr gebracht.  
6.6  
Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Entsorgung nicht verwendeter  
Tierarzneimittel oder bei der Anwendung entstehender Abfälle  
Nicht verwendete Tierarzneimittel oder davon stammende Abfallmaterialien sind  
entsprechend den geltenden Vorschriften zu entsorgen.  
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ZULASSUNGSINHABER  
Biokema SA  
Chemin de la Chatanérie 2  
1023 Crissier  
021 633 31 31  
021 633 31 00  
hotline@biokema.ch  
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ZULASSUNGSNUMMER(N)  
Swissmedic 43015 028 1 L-Flasche  
Swissmedic 43015 036 5 L-Kanister  
Swissmedic 43015 052 10 L-Kanister  
Swissmedic 43015 044 25 L-Kanister  
Abgabekategorie B: Abgabe auf tierärztliche Verschreibung  
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DATUM DER ERTEILUNG DER ERSTZULASSUNG / ERNEUERUNG DER  
ZULASSUNG  
Datum der Erstzulassung: 14.05.1980  
Datum der letzten Erneuerung: 18.02.2019  
10 STAND DER INFORMATION  
08.09.2022  
VERBOT DES VERKAUFS, DER ABGABE UND / ODER DER ANWENDUNG  
Nicht zutreffend.