Fachinformation

DE EN
VO - Vorlage  
Fachinformation Tierarzneimittel  
1.  
Glucoselösung 20% Stricker ad us. vet., Infusionslösung für Kühe  
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG  
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS  
1 mL-Lösung enthält:  
Wirkstoff:  
Glucose Monohydrat 220 mg  
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.  
3.  
DARREICHUNGSFORM  
farblose bis schwach gelbliche Infusionslösung.  
4.  
KLINISCHE ANGABEN  
Zieltierart(en)  
4.1  
Rinder.  
4.2  
Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en)  
Ketose bei Kühen.  
4.3  
Gegenanzeigen  
Keine.  
4.4  
Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart  
Besondere Warnhinweise für die Anwendung  
Keine.  
4.5  
Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Anwendung bei Tieren  
Nicht zutreffend.  
Besondere Vorsichtsmassnahmen für den Anwender  
Nicht zutreffend.  
4.6  
Nebenwirkungen (Häufigkeit und Schwere)  
Die Infusion kann Folgendes verursachen:  
• Hyperglykämie  
• Elektrolytstörungen (Hypokaliämie, Hypomagnesiämie oder Hypophosphatämie)  
• Störungen des Wasserhaushalts (Hypervolämie)  
Falsche Infusionstechnik kann zu Extravasation, Infektion an der Injektionsstelle, lokalen Schmerzen,  
Venenreizung oder Phlebitis, die sich über die Injektionsstelle hinaus ausdehnen können, oder sogar  
zu Thrombose führen.  
Bei Auftreten von Nebenwirkungen muss die Infusion abgebrochen werden.  
1 / 4  
VO - Vorlage  
Fachinformation Tierarzneimittel  
4.7  
Nur anwenden nach entsprechender Nutzen-Risiko-Bewertung durch den behandelnden Tierarzt.  
4.8 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen  
Anwendung während der Trächtigkeit, Laktation oder der Legeperiode  
Inkompatibilitäten mit bestimmten Antibiotika (z. B. Betalactam-Antibiotika, Tetracyclinen, Sulfadiazin-  
Natrium) und Heparin sind bekannt.  
4.9  
Dosierung und Art der Anwendung  
Den Korken mittels Einstechdorn des Infusionsbestecks durchbohren. Bei Kühen mindestens 500 ml  
intravenös infundieren.  
Hinweise für die richtige Anwendung:  
- Während der gesamten Anwendung sind aseptische Bedingungen einzuhalten.  
- Nicht subkutan anwenden.  
- Flüssigkeiten zur intravenösen Anwendung sollten vor der Verabreichung auf Körpertemperatur  
erwärmt werden.  
- Nur zum Einmalgebrauch bestimmt.  
- Nur anwenden, wenn die Lösung klar und frei von sichtbaren Partikeln und das Behältnis  
unbeschädigt ist.  
4.10  
Überdosierung (Symptome, Notfallmassnahmen, Gegenmittel), falls erforderlich  
Nicht zutreffend.  
4.11  
Keine.  
5.  
Wartezeit(en)  
PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN  
Pharmakotherapeutische Gruppe: Lösung zur parenteralen Ernährung.  
ATCvet-Code: QB05BA03.  
Die hypoglykämische Ketose der Wiederkäuer tritt besonders wegen der Störung des  
Kohlehydratstoffwechsels bei Kühen mit hoher Milchleistung auf. Endokrine Faktoren können als  
Ursache der Überlastung des Kohlehydrathaushalts infolge erhöhten metabolischen Abbaues von  
Glucose angesehen werden. Sinkende Glucosespiegel im Blut und fehlende Glykogenreserven in der  
Leber zwingen den Körper zu einer erhöhten Mobilisierung von Fettsäuren aus dem Fettgewebe. Dies  
führt zu einer Anhäufung von Lipiden in der Leber, zur Ketogenese und Ketoacidose. Durch die  
intravenöse Verabreichung von Glucose wird der Glucosespiegel sofort erhöht. Meist muss jedoch die  
Glucoseinfusion durch weitere Massnahmen wie die orale Verabreichung von Propylenglycol,  
Überprüfung der Fütterung oder Drosselung der Milchsekretion unterstützt werden.  
5.1  
Pharmakodynamische Eigenschaften  
Keine Angaben.  
5.2  
Angaben zur Pharmakokinetik  
Keine Angaben.  
2 / 4  
VO - Vorlage  
Fachinformation Tierarzneimittel  
5.3  
Umweltverträglichkeit  
Keine Angaben.  
6.  
PHARMAZEUTISCHE ANGABEN  
Verzeichnis der sonstigen Bestandteile  
6.1  
Wasser für Injektionszwecke.  
6.2  
Wesentliche Inkompatibilitäten  
Keine bekannt.  
6.3  
Dauer der Haltbarkeit  
Haltbarkeit des Tierarzneimittels im unversehrten Behältnis: 24 Monate.  
Inhalt angebrochener Flaschen verwerfen.  
6.4  
Besondere Lagerungshinweise  
Bei Raumtemperatur lagern (15°C 25°C).  
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.  
6.5  
Art und Beschaffenheit des Behältnisses  
500 ml-Vierkant-Infusionsflaschen aus Polypropylen.  
6.6  
Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Entsorgung nicht verwendeter  
Tierarzneimittel oder bei der Anwendung entstehender Abfälle  
Nicht verwendete Tierarzneimittel oder davon stammende Abfallmaterialien sind entsprechend den  
geltenden Vorschriften zu entsorgen.  
7.  
ZULASSUNGSINHABER  
Biokema SA  
Chemin de la Chatanérie 2  
1023 Crissier  
8.  
ZULASSUNGSNUMMER(N)  
Swissmedic 43‘550 012 500 ml-Flasche  
Abgabekategorie B: Abgabe auf tierärztliche Verschreibung  
9.  
DATUM DER ERTEILUNG DER ERSTZULASSUNG / ERNEUERUNG DER ZULASSUNG  
Datum der Erstzulassung: 17.11.1980  
Datum der letzten Erneuerung: 12.05.2020  
3 / 4  
VO - Vorlage  
Fachinformation Tierarzneimittel  
10.  
STAND DER INFORMATION  
24.01.2024  
VERBOT DES VERKAUFS, DER ABGABE UND / ODER DER ANWENDUNG  
Nicht zutreffend.  
4 / 4