AIPS - Einzelabfrage

Fachinformation

DE EN
Fachinformation Tierarzneimittel  
1.  
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS  
Theranekron D6 ad us. vet., Injektionslösung  
für Rinder, Pferde, Schafe, Ziegen, Schweine, Hunde und Katzen  
2.  
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG  
1 ml Injektionslösung enthält:  
Wirkstoff:  
Tarantula cubensis ex animale toto D6 (HAB 4b, 11)1 ml  
Sonstige Bestandteile:  
Ethanolum  
286 mg,  
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.  
3. DARREICHUNGSFORM  
Klare, farblose Injektionslösung.  
Homöopathisches Tierarzneimittel  
4.  
KLINISCHE ANGABEN  
Zieltierart(en)  
4.1  
Rinder, Pferde, Schafe, Ziegen, Schweine, Hunde, Katzen  
4.2 Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en)  
Gemäss dem homöopathischen Arzneimittelbild kann Theranekron D6 ad us, vet. auf Verschreibung  
Ihres Tierarztes/ Ihrer Tierärztin bei folgenden Anwendungsgebieten eingesetzt werden:  
Phlegmone, Geschwüre, Karbunkel, Furunkel, Pyodermien, und eitrig nekrotisierende Prozesse.  
Entzündliche Klauenerkrankungen (Panaritien),  
Septische Zustände, Purpurfärbung und äusserst schmerzhafte Veränderungen.  
Fördert die Demarkation.  
4.3  
Gegenanzeigen  
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem sonstigen  
Bestandteil  
4.4  
Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart  
In schweren Fällen ersetzt die Anwendung des Tierarzneimittels nicht andere dem Schweregrad der  
Erkrankung angemessene Massnahmen bzw. Therapien. Bei fortbestehenden Krankheitssymptomen ist  
1 / 5  
Fachinformation Tierarzneimittel  
der Tierarzt bzw. die Tierärztin zu informieren. Theranekron kann zusätzlich zu anderen  
Tierarzneimitteln (ausser Cortison) oder chirurgischen Massnahmen angewendet werden.  
4.5  
Besondere Warnhinweise für die Anwendung  
Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Anwendung bei Tieren  
Keine.  
Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Anwenderin / den Anwender  
Bei versehentlicher Selbstinjektion oder Einnahme ist unverzüglich ein Arzt oder eine Ärztin zu Rate  
zu ziehen und die Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.  
4.6  
Nebenwirkungen (Häufigkeit und Schwere)  
Häufig treten reversible lokale Reaktionen (Schwellung) an der Einstichstelle auf. Die Injektion kann  
an der Einstichstelle vorübergehende Schmerzhaftigkeit auslösen.  
Bei längerer, nicht indizierter Anwendung von Homöopathika können Arzneimittelprüfsymptome (z.B.  
schmerzhafte Empfindungen) auftreten.  
Hinweis: Bei der Behandlung mit homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen  
Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Solche Reaktionen sind zumeist  
harmlos. Sollten sich die Beschwerden nicht bessern, so ist das Tierarzneimittel abzusetzen. Nach  
Abklingen der Erstreaktion kann das Tierarzneimittel wieder angewandt werden. Bei neuerlicher  
Verstärkung der Beschwerden ist das Tierarzneimittel abzusetzen und ein Tierarzt bzw. die Tierärztin  
zu Rate zu ziehen.  
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermassen definiert:  
.
.
.
.
.
Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen Nebenwirkungen)  
Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)  
Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten Tieren)  
Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10 000 behandelten Tieren)  
Sehr selten (weniger als 1 von 10 000 behandelten Tieren, einschliesslich Einzelfallberichte).  
4.7  
Anwendung während der Trächtigkeit, Laktation oder der Legeperiode  
Kann während der Trächtigkeit und Laktation angewendet werden.  
4.8 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen  
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bisher nicht bekannt.  
2 / 5  
Fachinformation Tierarzneimittel  
4.9  
Dosierung und Art der Anwendung  
Zur subkutanen Anwendung.  
Dosierung:  
Rind, Pferd 5 - 10 ml  
Schaf, Ziege 3 - 5 ml  
Schweine  
Hunde  
3 - 6 ml  
0,5 - 3 ml  
0,2 - 0,5 ml  
Katzen  
Wiederholung nach 12 - 24 Stunden. Maximal 2 - 4 Injektionen in Folge. Bei chronischen Zuständen  
ist eine wöchentliche Gabe angezeigt.  
Bei Pferden wird empfohlen nicht mehr als 5 ml pro Injektionsstelle zu applizieren.  
Die Anwendungsdauer richtet sich nach dem vorliegenden Krankheitsbild. Sollte innerhalb von 24  
Stunden keine Besserung eintreten oder sich die Beschwerden verschlimmern, sollte ein Tierarzt  
oder eine Tierärztin aufgesucht werden.  
4.10  
Überdosierung (Symptome, Notfallmassnahmen, Gegenmittel), falls erforderlich  
Für dieses Tierarzneimittel gibt es keine Untersuchungen zu Überdosierungen. Allfällige Folgen sind  
symptomatisch zu therapieren.  
4.11  
Wartezeit(en)  
Essbare Gewebe: Keine  
Milch: Keine  
5.  
PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN  
Pharmakotherapeutische Gruppe: Andere therapeutische Präparate - Homöopathika  
ATCvet-Code: QV03AX  
5.1  
Pharmakodynamische Eigenschaften  
Die Homöopathie versteht sich als Regulationstherapie. Die Erkenntnisse über die Heilwirkung von  
homöopathischen Einzelmitteln, die aus Pflanzen, Tieren und Mineralien stammen, werden durch  
Arzneimittelprüfungen am gesunden Menschen (Arzneimittelprüfsymptome), durch Anwendung am  
kranken Menschen und Tieren sowie auf Grund von Erkenntnissen der Toxikologie gewonnen. Die  
Zusammenfassung ergibt das Arzneimittelbild als Grundlage der homöopathischen Therapie. Die  
Wirksamkeit ist bei Übereinstimmung von Krankheitsbild und Arzneimittelbild nicht so sehr an  
Dosisgrösse gebunden, sondern eher an die Häufigkeit der Dosiswiederholung.  
3 / 5  
Fachinformation Tierarzneimittel  
5.2  
Es wurden keine pharmakokinetischen Untersuchungen durchgeführt.  
5.3 Umweltverträglichkeit  
Keine Angaben  
Angaben zur Pharmakokinetik  
6.  
PHARMAZEUTISCHE ANGABEN  
Verzeichnis der sonstigen Bestandteile  
6.1  
Ethanolum.  
Aqua ad iniectabilia.  
Dieses Tierarzneimittel enthält ca. 36 % (V/V) Ethanol (Alkohol).  
6.2  
Wesentliche Inkompatibilitäten  
Da keine Kompatibilitätsstudien durchgeführt wurden, darf dieses Tierarzneimittel nicht mit anderen  
Tierarzneimitteln gemischt werden.  
6.3  
Dauer der Haltbarkeit  
Haltbarkeit des Tierarzneimittels im unversehrten Behältnis: 3 Jahre  
Haltbarkeit nach erstmaligem Öffnen/Anbruch des Behältnisses: 28 Tage  
6.4  
Besondere Lagerungshinweise  
Bei Raumtemperatur lagern (15°C – 25°C).  
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.  
Die Durchstechflasche im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.  
Der Verschlussstopfen kann bis zu 25-mal unbedenklich durchstochen werden.  
Das Arzneimittel nach Ablauf des angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden.  
6.5  
Art und Beschaffenheit des Behältnisses  
Durchstechflasche aus Klarglas mit Brombutyl-Gummistopfen und Aluminium-Bördelkappe im  
Faltkarton.  
Packungsgrößen: Durchstechflaschen zu 50 ml  
6.6  
Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Entsorgung nicht verwendeter  
Tierarzneimittel oder bei der Anwendung entstehender Abfälle  
Nicht verwendete Tierarzneimittel oder davon stammende Abfallmaterialien sind entsprechend den  
geltenden Vorschriften zu entsorgen.  
7.  
ZULASSUNGSINHABERIN  
Streuli Tiergesundheit AG  
Bahnhofstrasse 7  
4 / 5  
Fachinformation Tierarzneimittel  
8730 Uznach  
Telefon: +41 (0)55 285 90 70  
E-Mail: info@streuli-tiergesundheit.ch  
8.  
ZULASSUNGSNUMMER(N)  
Swissmedic 62925 001: Injektionsflasche à 50 ml  
Abgabekategorie B: Abgabe auf tierärztliche Verschreibung  
9.  
DATUM DER ERTEILUNG DER ERSTZULASSUNG / ERNEUERUNG DER ZULASSUNG  
Datum der Erstzulassung: 13.09.2013  
Datum der letzten Erneuerung: 17.04.2023  
10.  
STAND DER INFORMATION  
15.11.2023  
VERBOT DES VERKAUFS, DER ABGABE UND / ODER DER ANWENDUNG  
Nicht zutreffend.  
5 / 5