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Modèle Information professionnelle des médicaments à usage vétérinaire  
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE  
1.  
Oxytocin Stricker ad us. vet., Solution injectable pour ruminants, chevaux, porcs, chiens et chats.  
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  
1 ml contient :  
Substance active :  
Oxytocine 10 U.I.  
Excipient :  
Chlorobutanol hémihydraté 3.0 mg  
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.  
3.  
FORME PHARMACEUTIQUE  
Solution injectable aqueuse, claire et incolore.  
4.  
INFORMATIONS CLINIQUES  
Espèces cibles  
4.1  
Pour ruminants, chevaux, porcs, chiens et chats  
4.2 Indications d’utilisation, en spécifiant les espèces cibles  
Obstétrique : Insuffisance primaire ou secondaire de contractions (la mise-bas est nettement  
accélérée avec l'oxytocine), saignements utérins, prolapsus utérin.  
Troubles puerpéraux : Atonie utérine.  
Troubles de la lactation : Evacuation du lait résiduel ; complexe agalactique du porc (MMA, SDPP).  
4.3  
Contre-indications  
Ne pas utiliser lors de fermeture cervicale et d’obstruction à la parturition (p. ex. une anomalie de  
présentation), de contractions, de menace de rupture utérine, de torsion utérine, d’excès de volume  
du fœtus ainsi que de malformations de la ceinture pelvienne ou lors d’hypocalcémie / hypoglycémie.  
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à un autre composant.  
4.4  
Mises en garde particulières à chaque espèce cible  
Aucune.  
4.5  
Précautions particulières d'emploi  
Précautions particulières d'emploi chez l’animal  
Sans objet.  
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux  
animaux  
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En cas d'auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin. Les femmes  
enceintes, en particulier au cours du dernier trimestre de la grossesse, doivent éviter de manipuler le  
produit, car l'oxytocine peut provoquer des contractions des muscles lisses (p. ex. de l'utérus).  
4.6  
Effets indésirables (fréquence et gravité)  
Hypercontractilité utérine. Rupture de l'utérus (surtout chez les carnivores). Contraction permanente  
de l'utérus avec blocage de l'écoulement ombilical, hypoxie fœtale et en conséquence réduction de la  
viabilité des fœtus.  
Chez le porc, à des doses de 5 à 10 UI/animal d'oxytocine i.m. en association avec des  
prostaglandines pour l'induction de la parturition : contraction permanente de l'utérus, allongement de  
la durée de l'accouchement, décollement prématuré du placenta.  
4.7  
Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte  
L’utilisation ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire  
responsable.  
4.8  
Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions  
Les bêta-bloquants et la prostaglandine augmentent l’effet de l’oxytocine sur la musculature de  
l’utérus.  
4.9  
Posologie et voie d’administration  
10-20 U.I. i.m. ou jusqu'à 10 U.I. i.v.  
Cheval  
Bovin  
40-60 U.I. i.m. ou 10-30 U.I. i.v. ou par voie sacrée  
20-40 U.I. i.m. ou 10-20 U.I. i.v.  
10-20 U.I. i.m. ou 5-10 U.I. i.v.  
5-10 U.I. i.m. ou 3- 6 U.I. i.v.  
3- 5 U.I. i.m.  
Porc  
Mouton, chèvre  
Chien  
Chat  
L'injection intraveineuse doit être lente !  
Ne pas répéter l'injection avant 2 heures.  
4.10  
Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes), si nécessaire  
Un surdosage peut conduire à :  
- Vasodilatation de courte durée, baisse de la pression artérielle  
- Rétention d'eau, contraction permanente de l'utérus avec blocage de l'afflux ombilical, hypoxie  
fœtale et, en conséquence, une réduction de la viabilité des fœtus  
- Tachycardie  
- Rupture de l'utérus  
- Chez le cheval, complications à la naissance (travail d'assaut, Retentio secundinarum)  
- chez le porc, une rétention à la naissance.  
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Dans ces cas, le traitement à l'oxytocine doit être interrompu.  
4.11  
Aucun.  
5.  
Temps d’attente  
PROPRIÉTÉS PHARMACOLOGIQUES  
Groupe pharmacothérapeutique : Hormones hypophysaires et hypothalamiques et analogues,  
oxytocine  
Code ATCvet: QH01BB02  
5.1  
Propriétés pharmacodynamiques  
L'oxytocine synthétique exerce sur la musculature lisse de l'utérus et sur les cellules myoépithéliales  
de la glande mammaire le même effet contracturant que l'oxytocine naturelle. Elle ne contient pas de  
vasopressine, à la différence des extraits hypophysaires postérieurs et est dépourvue de protéines  
exogènes. Elle ne présente pas les effets indésirables des extraits d'organe (par ex. hypertension  
artérielle).  
5.2  
Caractéristiques pharmacocinétiques  
Aucune donnée.  
5.3  
Propriétés environnementales  
Aucune donnée.  
6.  
INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES  
Liste des excipients  
6.1  
Chlorobutanol hémihydraté  
Acide acétique 99%  
Ethanol 96%  
Eau pour préparations injectables  
6.2  
Incompatibilités majeures  
En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec  
d’autres médicaments vétérinaires.  
6.3  
Durée de conservation  
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 18 mois.  
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 7 jours, en-dessous  
de 25ºC.  
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Précautions particulières de conservation  
6.4  
À conserver au réfrigérateur (entre 2 C et 8°C).  
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.  
6.5  
Nature et composition du conditionnement primaire  
Flacon en verre brun avec bouchon en caoutchouc bromobutyle et capsule à sertir en aluminium de  
50 ml ou 100 ml.  
Boîte de 1 flacon de 50 ml ou 100 ml.  
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.  
6.6  
Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments  
vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments  
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être  
éliminés conformément aux exigences locales.  
7.  
TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ  
Biokema SA  
Chemin de la Chatanérie 2  
1023 Crissier  
8.  
NUMÉRO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ  
Swissmedic 33’450 036 Flacon de 50ml  
Swissmedic 33’450 044 Flacon de 100ml  
Catégorie de remise B: remise sur ordonnance vétérinaire  
9.  
DATE DE PREMIÈRE AUTORISATION/RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION  
Date de première autorisation : 07.07.1967  
Date du dernier renouvellement : 10.11.2021  
10.  
DATE DE MISE À JOUR DU TEXTE  
22.11.2022  
INTERDICTION DE VENTE, DÉLIVRANCE ET/OU D'UTILISATION  
Sans objet.  
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