4.6
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Aucun connu.
4.7
Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte
Peut être utilisé pendant la gestation et la lactation.
4.8
Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions
Aucune connue.
4.9
Posologie et voie d’administration
Animaux de grande taille :
Kystes ovariens : 12-20 ml (300-500 mg) intramusculaire, à répéter éventuellement au bout de 5
jours.
Menace d’avortement : 20 ml (500 mg) intramusculaire, à répéter au bout de 3 jours.
Animaux de moyenne et de petite taille : 1-2 mg/kg
4.10
Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes), si nécessaire
Sans objet.
4.11
Temps d’attente
Tissus comestibles : 7 jours.
Lait : aucun.
5.
PROPRIÉTÉS PHARMACOLOGIQUES
Groupe pharmacothérapeutique: système urogénital et hormones sexuelles
Code ATCvet: QG03DA04.
5.1
Propriétés pharmacodynamiques
Le follicule une fois rompu se transforme en corps jaune, puis sécrète la deuxième hormone génitale,
la progestérone. Celle-ci a pour fonction de transformer la muqueuse utérine de la phase de
prolifération à la phase de sécrétion et de préparer l'utérus à la nidation de l'œuf. Etant un
antagoniste de la folliculine, elle a pour rôle de mettre au repos l'utérus pendant la grossesse afin de
protéger l'œuf fécondé. La progestérone provoque un blocage de l'hypothalamus (feed-back négatif)
et par la suite, après la chute de la progestérone, une sécrétion accrue d'hormones hypothalamiques
et hypophysaires (phénomène de rebond). Cet effet est mis à profit dans le traitement des kystes.
5.2
Caractéristiques pharmacocinétiques
Sans objet.