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1
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE  
Propylenglycol Stricker ad us. vet., liquide, pour bovins  
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  
2
1 ml contient :  
Substance active:  
Propylenglycolum 100%  
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.  
3
FORME PHARMACEUTIQUE  
Liquide oral transparent.  
4
INFORMATIONS CLINIQUES  
4.1  
Espèces cibles  
Bovins  
4.2  
Indications d’utilisation, en spécifiant les espèces cibles  
Pour les formes modérées de cétoses, en traitement d’appoint ou en prophylaxie. Dans les  
cas sévères, une perfusion intraveineuse de glucosé sera nécessaire en plus de  
l’administration orale de propylène glycol.  
4.3  
Contre-indications  
Aucune.  
4.4  
Mises en garde particulières à chaque espèce cible  
Précautions particulières d'emploi  
Aucune.  
4.5  
Précautions particulières d'emploi chez l’animal  
Sans objet.  
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire  
aux animaux  
Sans objet.  
4.6  
Effets indésirables (fréquence et gravité)  
Aucun  
4.7  
Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte  
Gestation et lactation  
Peut être utilisé au cours de la gestation.  
4.8  
Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions  
Aucune connue.  
4.9  
Posologie et voie d’administration  
Mélanger deux fois par jour 125 à 250 ml dans la même quantité d’eau ou mélanger avec le  
lécher  
4.10  
Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes), si nécessaire  
Des surdoses d'environ trois fois la dose habituelle de propylène glycol chez les bovins  
peuvent entraîner une ataxie, une dépression ou une parésie environ 2 à 4 heures après  
l'administration.  
4.11  
Aucun  
5
Temps d’attente  
PROPRIÉTÉS PHARMACOLOGIQUES  
Groupe pharmacothérapeutique: Energétique  
Code ATCvet: QA16QA01  
5.1  
Propriétés pharmacodynamiques  
Le propylène glycol est un liquide hydrosoluble, plutôt épais et légèrement sucré.  
L’augmentation des besoins énergétiques surtout au début de la lactation, entraîne une  
mobilisation des acides gras du tissu adipeux. Ces acides gras se transforment en corps  
cétoniques dans le foie. Le propylène glycol est résorbé par la panse et se transforme dans  
le foie en oxalacétate et en glucose. Il compense ainsi les besoins accrus en énergie  
pendant la lactation et la formation de corps cétoniques est diminuée.  
5.2  
Caractéristiques pharmacocinétiques  
Sans objet.  
5.3  
Propriétés environnementales  
Aucune donnée.  
6
INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES  
Liste des excipients  
6.1  
Aucun  
6.2  
Incompatibilités majeures  
Sans objet.  
6.3  
Durée de conservation  
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 24 mois  
6.4  
Précautions particulières de conservation  
À conserver en dessous de 25°C.  
6.5  
Nature et composition du conditionnement primaire  
Flacons en plastique de 1 litre.  
Bidons en plastique de 5, 10 ou 25 litres  
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.  
6.6  
Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments  
vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces  
médicaments  
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent  
être éliminés conformément aux exigences locales.  
7
TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ  
Biokema SA  
Chemin de la Chatanérie 2  
1023 Crissier  
021 633 31 31  
021 633 31 00  
hotline@biokema.ch  
8
NUMÉRO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ  
Swissmedic 43015 028 Flacon de 1 L  
Swissmedic 43015 036 Bidon de 5 L  
Swissmedic 43015 052 Bidon de 10 L  
Swissmedic 43015 044 Bidon de 25 L  
Catégorie de remise B: remise sur ordonnance vétérinaire  
9
DATE DE PREMIÈRE AUTORISATION/RENOUVELLEMENT DE  
L’AUTORISATION  
Date de première autorisation: 14.05.1980  
Date du dernier renouvellement: 18.02.2019  
10  
DATE DE MISE À JOUR DU TEXTE  
08.09.2022  
INTERDICTION DE VENTE, DÉLIVRANCE ET/OU D'UTILISATION  
Sans objet.