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des médicaments à usage vétérinaire  
1.  
Solution de glucose à 20% Stricker ad us. vet., solution pour perfusion pour vaches.  
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE  
1 ml de solution contient :  
Substance active :  
Glucose monohydraté  
220 mg  
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.  
3. FORME PHARMACEUTIQUE  
Solution pour perfusion incolore à légèrement jaunâtre.  
4.  
INFORMATIONS CLINIQUES  
Espèces cibles  
4.1  
Bovins.  
4.2  
Indications d’utilisation, en spécifiant les espèces cibles  
Cétose chez les vaches.  
4.3  
Contre-indications  
Aucune.  
4.4  
Mises en garde particulières à chaque espèce cible  
Précautions particulières d'emploi  
Aucune.  
4.5  
Précautions particulières d'emploi chez l’animal  
Sans objet.  
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux  
animaux  
Sans objet.  
4.6  
Effets indésirables (fréquence et gravité)  
La perfusion peut provoquer les effets suivants :  
- Hyperglycémie  
- Troubles des électrolytes (hypokaliémie, hypomagnésémie ou hypophosphatémie)  
- Perturbations de l'équilibre hydrique (hypervolémie)  
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Une technique de perfusion incorrecte peut entraîner une extravasation, une infection au point  
d'injection, une douleur localisée, une irritation de la veine ou une phlébite, qui peut s'étendre au-delà  
du point d'injection, ou mener à une thrombose.  
En cas d'effets secondaires, la perfusion doit être arrêtée.  
4.7  
Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte  
L’utilisation ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire  
responsable.  
4.8  
Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions  
Des incompatibilités avec certains antibiotiques (comme les antibiotiques béta-lactamines, les  
tétracyclines, la sulfadiazine sodique) et l'héparine sont connues.  
4.9  
Posologie et voie d’administration  
Percer le bouchon à l'aide de la tige perforante du set de perfusion. Chez la vache, perfuser au moins  
500 ml par voie intraveineuse.  
Instructions pour une utilisation correcte :  
- Les conditions aseptiques doivent être maintenues pendant toute la durée d’utilisation.  
- Ne pas administrer par voie sous-cutanée.  
- Les liquides à usage intraveineux doivent être réchauffés à la température du corps avant d'être  
administrés.  
- A usage unique.  
- N'utiliser que lorsque la solution est claire et exempte de particules visibles et que le récipient n'est  
pas endommagé.  
4.10  
Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes), si nécessaire  
Sans objet.  
4.11  
Aucun.  
5.  
Temps d’attente  
PROPRIÉTÉS PHARMACOLOGIQUES  
Groupe pharmacothérapeutique: Solution pour la nutrition parentérale.  
Code ATCvet: QB05BA03.  
La cétose hypoglycémique des ruminants survient surtout chez les vaches ayant une forte capacité  
laitière en raison de troubles du métabolisme des glucides. Les facteurs endocriniens peuvent être  
considérés comme la cause de la surcharge en glucides due à l'augmentation de la dégradation  
métabolique du glucose. La baisse de la glycémie et l‘absence de réserves hépatiques en glycogène  
contraignent l‘organisme à augmenter la mobilisation des acides gras hors du tissu adipeux. Ceci  
entraîne une accumulation des lipides dans le foie, une cétogenèse et une acidocétose.  
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L‘administration intraveineuse de glucose élève immédiatement la glycémie. Dans la plupart des cas,  
cependant, la perfusion de glucose doit être soutenue par d'autres mesures telles que l'administration  
orale de propylène glycol, le contrôle de l'alimentation ou la réduction de la sécrétion de lait.  
5.1  
Propriétés pharmacodynamiques  
Sans objet.  
5.2  
Caractéristiques pharmacocinétiques  
Sans objet.  
5.3  
Propriétés environnementales  
Sans objet.  
6.  
INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES  
Liste des excipients  
6.1  
Eau pour préparation injectable.  
6.2 Incompatibilités majeures  
Aucune connue.  
6.3  
Durée de conservation  
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 24 mois.  
Jeter le contenu de tout flacon entamé.  
6.4  
Précautions particulières de conservation  
Conserver à température ambiante (entre 15°C et 25°C).  
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.  
6.5  
Nature et composition du conditionnement primaire  
Bouteille de perfusion carrée de 500 ml en polypropylène.  
6.6  
Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments  
vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments  
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être  
éliminés conformément aux exigences locales.  
7.  
TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ  
Biokema SA  
Chemin de la Chatanérie 2  
1023 Crissier  
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8.  
NUMÉRO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ  
Swissmedic 43'550 012 Flacon de 500ml  
Catégorie de remise B: remise sur ordonnance vétérinaire  
9.  
DATE DE PREMIÈRE AUTORISATION/RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION  
Date de première autorisation : 17.11.1980.  
Date du dernier renouvellement : 12.05.2020.  
10.  
DATE DE MISE À JOUR DU TEXTE  
24.01.2024  
INTERDICTION DE VENTE, DÉLIVRANCE ET/OU D'UTILISATION  
Sans objet.  
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