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1.  
AmoxiDog® S 200 ad us. vet., comprimés sécables pour chiens  
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE  
1 comprimé contient :  
Substance active :  
Amoxicilline (sous forme tri-hydraté) 200 mg  
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.  
3.  
FORME PHARMACEUTIQUE  
Comprimé beige, rond, incisés en forme de croix et pouvant être divisés en deux moitiés.  
4.  
INFORMATIONS CLINIQUES  
Espèces cibles  
4.1  
Chiens.  
4.2  
Indications d’utilisation, en spécifiant les espèces cibles  
Traitement chez le chien des infections bactériennes à germes sensibles à l’amoxicilline, en  
particulier infections de l’appareil respiratoire (pneumonie, bronchite, tonsillite, rhinite,  
laryngotrachéite), de la peau (plaies infectées, abcès, dermatites bactériennes) et du système digestif  
(cholangiohépatite, gastro-entérite).  
4.3  
Contre-indications  
Ne pas utiliser chez les chiens présentant une hypersensibilité connue aux pénicillines ou à d'autres  
substances du groupe ß-lactame. Ne doit pas être administré aux lapins, cobayes, hamsters, gerbilles  
et chinchillas.  
4.4  
Mises en garde particulières à chaque espèce cible  
Aucune.  
4.5  
Précautions particulières d'emploi  
Précautions particulières d'emploi chez l’animal  
Ne pas dépasser la dose prescrite. Ne pas prolonger inutilement la période de traitement. À utiliser  
avec précaution en cas d’insuffisance hépatique ou rénale.  
Comme les comprimés sont aromatisés, il y a un risque que les chiens et les chats les cherchent et  
les absorbent accidentellement. Pour cette raison, conserver les comprimés hors de portée des  
animaux.  
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux  
animaux  
1 / 4  
Les pénicillines et les céphalosporines peuvent provoquer une hypersensibilité (allergie) lorsqu'elles  
sont injectées, inhalées, prises par voie orale ou en contact avec la peau. Une allergie aux  
pénicillines peut entraîner une allergie croisée aux céphalosporines et vice versa. Les réactions  
allergiques à ces substances peuvent parfois être graves.  
Les personnes présentant une hypersensibilité connue ou les personnes à qui il est déconseillé  
d'utiliser de tels produits doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.  
Utilisez le produit conformément à toutes les précautions recommandées pour éviter l'exposition. Si  
des symptômes tels qu'une éruption cutanée apparaissent après l'exposition, vous devez consulter  
un médecin et lui faire part de cet avertissement. Les symptômes tels que le gonflement du visage,  
des lèvres ou des paupières, ou la difficulté à respirer sont graves et nécessitent une attention  
médicale immédiate.  
Lavez-vous les mains après avoir utilisé les comprimés.  
4.6  
Effets indésirables (fréquence et gravité)  
Après administration, des symptômes digestifs (diarrhée, vomissements) peuvent apparaître.  
Des réactions allergiques occasionnelles (réactions cutanées, anaphylaxie) peuvent survenir. En cas  
d'allergies, le traitement doit être interrompu.  
4.7  
Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte  
AmoxiDog® S 200 peut être utilisé au cours de la gestation et de la lactation.  
4.8  
Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions  
Les macrolides et les tétracyclines peuvent inhiber l'action des pénicillines en raison de leur action  
bactériostatique rapide.  
4.9  
Posologie et voie d’administration  
Voie orale.  
4 à 10 mg d’amoxicilline par kg de poids corporel matin et soir pendant 5 jours au minimum. Lors de  
traitement d’infections dues à des bactéries à Gram négatif ainsi que chez les jeunes animaux,  
l’administration de la dose la plus élevée est généralement recommandée. Au cas où les comprimés  
doivent être morcelés en deux, la coupure doit se faire à l’aide d’un couteau.  
4.10  
Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes), si nécessaire  
Il n’existe aucune étude sur les surdosages pour ce médicament vétérinaire. Les conséquences  
éventuelles devront faire l’objet d’un traitement symptomatique.  
4.11  
Temps d’attente  
Sans objet.  
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5.  
PROPRIÉTÉS PHARMACOLOGIQUES  
Groupe pharmacothérapeutique: Antibiotique pour usage systémique.  
Code ATCvet: QJ01CA04  
5.1  
Propriétés pharmacodynamiques  
AmoxiDog® S 200 contient l’antibiotique amoxicilline, une pénicilline semi-synthétique. Elle agit en  
altérant les structures de la paroi bactérienne, fragilisant ainsi la bactérie, qui meurt en se divisant.  
L’amoxicilline possède un effet bactéricide rapide contre la plupart des bactéries à Gram positif et vis-  
à-vis d’un grand nombre de bactéries à Gram négatif. Elle est aussi active vis-à- vis de nombreuses  
anaérobies. Les bactéries habituellement sensibles appartiennent en particulier aux espèces  
suivantes : Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Shigella spp., Salmonella spp.,  
Proteus spp., Pasteurella spp.  
5.2  
Caractéristiques pharmacocinétiques  
Après administration orale, l’amoxicilline est rapidement absorbée. Elle est très faiblement  
métabolisée, l’élimination intervenant principalement par voie urinaire sous forme inchangée. La  
demi-vie d’élimination est de ce fait relativement courte, de l’ordre de deux heures. L’amoxicilline est  
faiblement liée aux protéines plasmatiques (20% environ) et est largement distribuée aux différents  
organes  
5.3  
Propriétés environnementales  
Pas de données disponibles.  
6.  
INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES  
Liste des excipients  
6.1  
Arôme biscuit  
Levure sèche de Saccharomyces cerevisiae  
Glycyrrhizinate d'ammonium  
Stéarate de magnésium  
Dioxyde de silicium hautement dispersé  
Croscarmellose de sodium  
Cellulose microcristalline  
6.2  
Incompatibilités majeures  
Aucune connue.  
6.3  
Durée de conservation  
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 36 mois.  
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6.4  
Précautions particulières de conservation  
À conserver en dessous de 25°C.  
6.5  
Nature et composition du conditionnement primaire  
Etui de 2 ou 10 blisters PVC/Aluminium de 10 comprimés sécables.  
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.  
6.6  
Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments  
vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments  
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être  
éliminés conformément aux exigences locales.  
7.  
TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ  
Biokema SA  
Ch. de la Chatanérie 2  
1023 Crissier  
8.  
NUMÉRO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ  
Swissmedic 56‘874 001 2 blisters de 10 comprimés.  
Swissmedic 56‘874 004 10 blisters de 10 comprimés.  
Catégorie de remise B: remise sur ordonnance vétérinaire  
9.  
DATE DE PREMIÈRE AUTORISATION/RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION  
Date de première autorisation : 09.12.2004  
Date du dernier renouvellement : 22.05.2019  
10.  
DATE DE MISE À JOUR DU TEXTE  
23.09.2020  
INTERDICTION DE VENTE, DÉLIVRANCE ET/OU D'UTILISATION  
Sans objet.  
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